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Bai B, Wu J, Sheng WT, Zhou B, Zhou LJ, Zhuang W, Yao DP, Deng QY (2015) Estudio comparativo de los perfiles del transcriptoma de las anteras bajo estrés por frío de dos genotipos separados de líneas masculinas estériles de arroz. 16:11398-11416CASS Int J Mol Sci
Baubec T, Dinh HQ, Pecinka A, Rakic B, Rozhon W, Wohlrab B, von Haeseler A, Mittelsten Scheid O (2010) La cooperación con varias modificaciones de la cromatina en la Arabidopsis puede producir una estabilidad inesperada de los estados epigenéticos. 22:34-47CASS Célula vegetal
Digel B, Pankin A, von Korff M (2015) El perfil del transcriptoma mundial muestra una regulación genética y ambiental distinta de la transformación floral y la producción de inflorescencias de cebada en el desarrollo de los ápices de hojas y brotes. Célula vegetal 27:2318-2334CASS Célula vegetal
Una mutación común en el gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa influye en la metilación del ADN genómico a través de una asociación con el estado de los folatos. Friso S, Choi SW, Girelli D, Mason JB, Dolnikowski GG, Bagley PJ, Olivieri O, Jacques PF, Rosenberg IH, Corrocher R et al (2002). Proc Natl Acad Sci USA 99:5606-5611CASS 99:5606-5611

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25 de enero de 2019/ Plant Science Study Weekly /por Mary WilliamsEste es un importante artículo que trata de muchos temas. Bhatia y otros responden a la pregunta de cómo se forma primero la polaridad en las hojas: en última instancia, ¿qué es lo primero, la polaridad en la concentración de auxina o la polaridad en la expresión de los genes? Los investigadores llegan a la conclusión de que no existe un gradiente de detección de auxina en las primeras primordías de las hojas (lo que sugiere que tal vez no haya un gradiente en la auxina). Varios otros trabajos recientes contradicen este resultado, que es una de las razones por las que es tan interesante. En otros estudios se han utilizado diversos informadores de reacción a la auxina y enfoques analíticos ligeramente diferentes, y también se han examinado hojas ligeramente más antiguas. Como todos los artículos de eLIFE, la discusión entre el editor revisor y los autores ofrece una visión no sólo de la polaridad de las hojas, sino también de cómo el conocimiento científico se desarrolla constantemente y mediante la mejora e incluso la contradicción de los hallazgos de otros. (Resumen de Mary Williams) eLIFE 10.7554/eLife.392988

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El principal componente del sistema de raíces del arroz consiste en las raíces de la corona. Los enfoques de la genómica funcional han identificado muchos genes principales que participan en la iniciación y el crecimiento de las raíces de la corona. Sin embargo, la redundancia funcional y la letalidad de los mutantes obstaculizan estos métodos. El análisis del transcriptoma dirigido a los órganos puede ayudar a reconocer los genes que intervienen en la formación y el desarrollo temprano de las raíces de la corona para hacer frente a estas limitaciones. En este estudio, utilizando la microdisección por captura láser, creamos un atlas de los genes expresados en el desarrollo de las primordías de la raíz de la corona en comparación con el tejido cortical del tallo adyacente en tres etapas de desarrollo diferentes antes de la aparición. En la primordia de la raíz de la corona, encontramos 3.975 genes expresados de forma diferente. En las tres etapas de desarrollo, se expresaron alrededor del 30 por ciento de ellos, mientras que el 10,5 por ciento, el 19,5 por ciento y el 12,8 por ciento se expresaron explícitamente en las etapas temprana, intermedia y tardía, respectivamente. Durante el proceso de desarrollo de las primordías de la raíz de la corona, su clasificación por ontología funcional ilustró un cambio transcripcional activo. El análisis cruzado con otros conjuntos de datos vinculados a la producción de raíces de arroz reveló genes que codifican factores de transcripción, factores de remodelación de la cromatina, factores de crecimiento de los péptidos y enzimas para la remodelación de la pared celular que probablemente desempeñen un papel clave durante la formación de las primordías de las raíces de la corona. Para estudios adicionales sobre la regulación de la iniciación y el crecimiento de la raíz de la corona, este atlas constituye un recurso abierto de datos primarios.

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(2) donde la célula j es la vecina de la célula I Ga es la tasa de degradación, A se correlaciona con la tasa de síntesis, Da es el coeficiente de difusión, Ep es la eficiencia del portador del efluente PIN1, y fi,j(=fj,i) es el flujo neto de auxina de la célula I a la célula j, que consiste en el efluente y el influjo de auxina, por el PIN1. El primer término de la derecha de la Ec. 1 indica que la auxina se sintetiza y degrada constantemente a una velocidad constante; el segundo término indica que la auxina es transportada por el PIN1; el tercero indica que la auxina se difunde entre las células adyacentes. El cambio en la densidad del PIN1 (pi,j) se define de la siguiente manera:
(3) donde Gp es la tasa de degradación, n es el número de celdas vecinas, p es una constante dependiente de la densidad del PIN1, y φ0(aj) es la función reguladora de la polarización del PIN1 (Fig. 5C). Dependiendo de la concentración de auxina en las células vecinas, el PIN1 se localiza en la membrana celular y se degrada a una tasa constante. En la célula I, la cantidad total de PIN1 sigue la siguiente ecuación:

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